N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias

  1. Aranzazu Sanchez Muñoz
Supervised by:
  1. Julio Álvarez-Builla Gómez Director
  2. Carolina Burgos García Director

Defence university: Universidad de Alcalá

Year of defence: 2007

Committee:
  1. Juan José Vaquero López Chair
  2. Ramón Alajarín Ferrández Secretary
  3. Víctor Sotero Martín García Committee member
  4. Benito Alcaide Alañón Committee member
  5. Esther Domínguez Pérez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 183681 DIALNET

Abstract

En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las N-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello TTMSS y AIBN empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario SO2. Como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos. Finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.