Análisis genético de genes mayores de predisposición y genes de baja penetrancia en el cáncer colorrectal esporádico

  1. Nejda, Nargisse
Dirigée par:
  1. Antonia Fernández Peralta Directeur/trice
  2. Juan José López García Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 29 mai 2010

Jury:
  1. José Fernández Piqueras President
  2. Javier Santos Hernández Secrétaire
  3. Vicente Medina Arana Rapporteur
  4. Nicolás Jouve de la Barreda Rapporteur
  5. Pedro Artuñedo Pe Rapporteur
  6. Carmen Ayuso García Rapporteur
  7. Ángeles Bernardo López Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

ÍNDICE ....................................................................................................................................... 9 RESUMEN ................................................................................................................................ 13 ABREVIATURAS ..................................................................................................................... 17 INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 23 1. EL CÁNCER ............................................................................................................. 23 2. EL CÁNCER COLORRECTAL ............................................................................... 26 2.1. INCIDENCIA Y MORTALIDAD ........................................................................ 26 2.2. ETIOLOGÍA ......................................................................................................... 29 2.3. DIAGNÓSTICO .................................................................................................... 30 2.4. LOCALIZACIÓN DE LOS TUMORES .............................................................. 30 2.5. CLASIFICACIÓN ................................................................................................. 32 2.5.1. CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA ..................................................................... 33 2.5.2. CLASIFICACIÓN CLINICOPATOLÓGICA ................................................ 34 2.6. VÍAS MOLECULARES DE LA TUMOROGÉNESIS COLORRECTAL .......... 36 2.6.1. VÍA SUPRESORA Y CIN .............................................................................. 36 2.6.2. VÍA MUTADORA Y MSI .............................................................................. 37 2.6.3. VÍA MUTADORA INTERMEDIA ................................................................ 40 2.6.4. VÍA SERRADA .............................................................................................. 41 2.7. SÍNDROMES DE CCR DESARROLLADOS A TRAVÉS DE LAS DISTINTAS VÍAS DE CARCINOGÉNESIS. ......................................................................................... 42 2.7.1. CCR ESPORÁDICO ....................................................................................... 42 2.7.2. CCR FAMILIAR ............................................................................................. 43 2.7.3. CCR HEREDITARIO ..................................................................................... 43 2.7.3.1. CCR HEREDITARIO POLIPÓSICO....................................................... 44 2.7.3.1.1. POLIPOSIS ADENOMATOSA ....................................................... 44 2.7.3.1.2. POLIPOSIS HAMARTOMATOSA ................................................. 45 2.7.3.2. CCR HEREDITARIO NO-POLIPÓSICO ............................................... 46 2.7.3.2.1. SÍNDROME DE LYNCH O HNPCC ............................................... 46 2.8. GENES IMPLICADOS EN LA TUMOROGÉNESIS COLORRECTAL ........... 53 2.8.1. VÍA SUPRESORA .......................................................................................... 53 2.8.1.1. APC ........................................................................................................... 53 2.8.1.2. CDH1 ........................................................................................................ 56 2.8.1.3. KRAS2 ....................................................................................................... 58 2.8.1.4. TP53 .......................................................................................................... 61 2.8.1.5. DCC .......................................................................................................... 63 2.8.2. VÍA MUTADORA .......................................................................................... 64 2.8.2.1. MUTADORES PRIMARIOS ................................................................... 64 2.8.2.2. MUTADORES SECUNDARIOS ............................................................. 72 2.8.2.2.1. BAX ................................................................................................... 72 2.8.2.2.2. TGFBR2 ............................................................................................ 74 2.8.3. METILACIÓN EN EL CÁNCER COLORRECTAL ..................................... 77 OBJETIVOS .............................................................................................................................. 83 Índice- 10 PACIENTES Y MÉTODOS ..................................................................................................... 87 1. PACIENTES Y CONTROLES .................................................................................. 87 2. EXTRACCIÓN DEL ADN GENÓMICO ................................................................. 88 3. ANÁLISIS DE LA INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES ............................ 90 4. ANÁLISIS DE LA PÉRDIDA DE HETEROCIGOSIDAD...................................... 90 5. ANÁLISIS DEL CODON 12 DEL GEN KRAS2 ...................................................... 93 6. ANÁLISIS DE LOS MUTADORES SECUNDARIOS ............................................ 97 7. PCR ESPECÍFICA DE METILACIÓN (MSP) ......................................................... 98 8. ANÁLISIS DE POLIMORFISMOS EN MLH1 ...................................................... 101 9. ANÁLISIS DENSITOMÉTRICO ........................................................................... 105 10. SECUENCIACIÓN ................................................................................................. 105 11. ANÁLISIS ESTADÍSTICO ..................................................................................... 106 RESULTADOS ........................................................................................................................ 109 1. ANÁLISIS DE LA INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES .......................... 109 2. ANÁLISIS DE LOS MUTADORES SECUNDARIOS .......................................... 115 3. ANÁLISIS DE LA METILACIÓN ......................................................................... 129 Gen MLH1 ......................................................................................................................... 130 Gen MSH2 ......................................................................................................................... 140 Gen P16 ............................................................................................................................. 150 Gen P15 ............................................................................................................................. 160 Gen CDH1 ......................................................................................................................... 161 FENOTIPO CIMP ............................................................................................................. 162 4. ANÁLISIS DE POLIMORFISMOS EN EL GEN MLH1 ....................................... 165