Diseño, sintesis y evaluacion biologica de nuevos ligandos para las familias de receptores rxr y ppar

  1. VEGA CHAPELA M. JESUS
Zuzendaria:
  1. Ángel Rodríguez de Lera Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 2001(e)ko azaroa-(a)k 23

Epaimahaia:
  1. Pelayo Camps García Presidentea
  2. Luis Muñoz López Idazkaria
  3. Fredy Solomon Sussman Kidea
  4. José Antonio Palenzuela López Kidea
  5. Andres Fizanchesch Solloso Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 92292 DIALNET

Laburpena

Se ha sintetizado una serie de agonistas potenciales del receptor RxR basados en el esqueleto de 6-ter-butil-1,1-dimetilindano utilizando reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transicion. Asimismo, se ha diseñado la sintesis de analogos de acidos 9-cis-retinoico en los que se ha sustituido el anillo de ciclohesenilo por el grupo 3,5-ditec-butil: benceno. Se, han sintetizado dos familias de analogos heterociclicos de la prostaglandina 15-desoxi-A12,14-PGJ2, lugando selectivo de PPARy. Una familia de analogos presenta una estructura de tiofeno 2,3-disustituido. La otra familia presenta un esqueleto de S-lactona, L,B insaturada.