Diseño, sintesis y evaluacion biologica de nuevos ligandos para las familias de receptores rxr y ppar

  1. VEGA CHAPELA M. JESUS
Dirigée par:
  1. Ángel Rodríguez de Lera Directeur/trice

Université de défendre: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 23 novembre 2001

Jury:
  1. Pelayo Camps García President
  2. Luis Muñoz López Secrétaire
  3. Fredy Solomon Sussman Rapporteur
  4. José Antonio Palenzuela López Rapporteur
  5. Andres Fizanchesch Solloso Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 92292 DIALNET

Résumé

Se ha sintetizado una serie de agonistas potenciales del receptor RxR basados en el esqueleto de 6-ter-butil-1,1-dimetilindano utilizando reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transicion. Asimismo, se ha diseñado la sintesis de analogos de acidos 9-cis-retinoico en los que se ha sustituido el anillo de ciclohesenilo por el grupo 3,5-ditec-butil: benceno. Se, han sintetizado dos familias de analogos heterociclicos de la prostaglandina 15-desoxi-A12,14-PGJ2, lugando selectivo de PPARy. Una familia de analogos presenta una estructura de tiofeno 2,3-disustituido. La otra familia presenta un esqueleto de S-lactona, L,B insaturada.