Un Caso de Síndrome de Sneddon

  1. María-Blanca Monereo-Muñoz 1
  2. Juan-José Viña-Rodríguez 1
  3. María-José Sánchez-Pérez 1
  4. Héctor Roldán 2
  5. Lucio Díaz-Flores Varela 3
  6. Esther González-Cabeza 4
  7. Francisco Santolaria 1
  1. 1 Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Canarias. España
  2. 2 Servicio de Neurocirugía. Hospital Universitario de Canarias. España
  3. 3 Sección de Resonancia Nuclear Magnética. Hospital Universitario de Canarias. España
  4. 4 Servicio de Cardiología. Hospital Universitario de Canarias
Mostrar afiliaciones +
Revista:
Majorensis: Revista Electrónica de Ciencia y Tecnología

ISSN: 1697-5529

Año de publicación: 2014

Número: 10

Páginas: 26-28

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Majorensis: Revista Electrónica de Ciencia y Tecnología

Resumen

En el presente trabajo se muestra un caso de síndrome de Sneddon, que se caracteriza por la asociación de livedo reticularis y lesiones isquémicas cerebrales. La prevalencia de este síndrome es muy baja, con una incidencia anual de 4 por cada millón de habitantes. La tendencia natural de la enfermedad es a la recidiva de la isquemia cerebral. El tratamiento debe orientarse hacia la anticoagulación prolongada, para evitar el deterioro neurológico progresivo y la demencia.

Fuente de los datos: Dialnet