Haplotype analysis of CLDN19 single nucleotide polymorphisms in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis

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Revista:
World Journal of Pediatrics

ISSN: 1867-0687,  1708-8569

Año de publicación: 2015

Volumen: 11

Número: 3

Páginas: 272-275

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S12519-014-0528-3 GOOGLE SCHOLAR
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