Desarrollo y control de calidad de dos formulaciones de budesonida viscosa para administración oral en pediatría

  1. María Magariños Triviño 12
  2. Javier Suárez González 2
  3. Ana María Santoveña Estévez 2
  4. José Bruno Fariña Espinosa 2
  1. 1 Programa de Doctorado en Ciencias Médicas y Farmacéuticas, Desarrollo y Calidad de Vida. Universidad deLa Laguna, 38203. Tenerife
  2. 2 Universidad de La Laguna
    info

    Universidad de La Laguna

    San Cristobal de La Laguna, España

    ROR https://ror.org/01r9z8p25

Journal:
RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas

ISSN: 2660-6356

Year of publication: 2021

Volume: 2

Issue: 2

Pages: 193-194

Type: Article

Abstract

El tratamiento de la Esofagitis Eosinofílica (EoE) consiste en la administración de una formulación oral de budesonida (BUD). En la actualidad no existe comercializada una forma farmacéutica pediátrica para tratar la EoE, a pesar de los recientes estudios realizados para adolescentes y adultos. El objetivo de este estudio ha sido el diseño y control de calidad de dos formulaciones de BUD viscosa oral mediante una estrategia de validación que permita asegurar la calidad de la formulación, la estabilidad química del principio activo (API, del inglés) y la uniformidad de las dosis declaradas.