Aplicacions sintetiques d'aminodiols homoquirals. Sintesi enantioselectiva d'alfa-hidroxi-beta-aminoacids, isosters de dipeptids i beta-metilfenilalanines

  1. PASTO AGUILA, MIREIA
unter der Leitung von:
  1. Antoni Riera Escalé Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de Barcelona

Jahr der Verteidigung: 1997

Gericht:
  1. Miguel Ángel Pericàs Brondo Präsident/in
  2. Ernesto Nicolás Galindo Sekretär/in
  3. Pedro Merino Filella Vocal
  4. José Luis Mascareñas Cid Vocal
  5. José María Palazón López Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 58018 DIALNET

Zusammenfassung

EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN Y AMPLIAN LAS APLICACIONES SINTETICAS DE 3-BOC-AMINO-1, 2-DIOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS. SE DESARROLLA UN METODO GENERAL DE PREPARACION DE ALFA-HIDROXI-BETA-AMINOACIDOS, LLEGANDO A SINTETIZAR LA CADENA LATERAL DEL TAXOTERE Y LA CICLO- HEXILNORSTATINA. SE DESARROLLA TAMBIEN UNA METODOLOGIA DE PREPARACION DE ALDEHIDOS, INTERMEDIOS CLAVE EN LA SINTESIS DE ISOSTEROS DE DIPEPTIDO TIPO E-OLEFINICO, DIHIDROXIETILENICO Y HIDROXIETILENICO, CON UN CONTROL ABSOLUTO SOBRE SU ESTEREOQUIMICA. SE SINTETIZAN, TAMBIEN A PARTIR DE EPOXIALCOHOLES, BETA-METILFENILALANINAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS.