Aplicacions sintetiques d'aminodiols homoquirals. Sintesi enantioselectiva d'alfa-hidroxi-beta-aminoacids, isosters de dipeptids i beta-metilfenilalanines

  1. PASTO AGUILA, MIREIA
Dirigée par:
  1. Antoni Riera Escalé Directeur/trice

Université de défendre: Universitat de Barcelona

Année de défendre: 1997

Jury:
  1. Miguel Ángel Pericàs Brondo President
  2. Ernesto Nicolás Galindo Secrétaire
  3. Pedro Merino Filella Rapporteur
  4. José Luis Mascareñas Cid Rapporteur
  5. José María Palazón López Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 58018 DIALNET

Résumé

EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN Y AMPLIAN LAS APLICACIONES SINTETICAS DE 3-BOC-AMINO-1, 2-DIOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS. SE DESARROLLA UN METODO GENERAL DE PREPARACION DE ALFA-HIDROXI-BETA-AMINOACIDOS, LLEGANDO A SINTETIZAR LA CADENA LATERAL DEL TAXOTERE Y LA CICLO- HEXILNORSTATINA. SE DESARROLLA TAMBIEN UNA METODOLOGIA DE PREPARACION DE ALDEHIDOS, INTERMEDIOS CLAVE EN LA SINTESIS DE ISOSTEROS DE DIPEPTIDO TIPO E-OLEFINICO, DIHIDROXIETILENICO Y HIDROXIETILENICO, CON UN CONTROL ABSOLUTO SOBRE SU ESTEREOQUIMICA. SE SINTETIZAN, TAMBIEN A PARTIR DE EPOXIALCOHOLES, BETA-METILFENILALANINAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS.