Fotociclación intramolecular de orto-hidroxicinamatosdesde síntesis de cumarinas hasta polímeros fotodegradables
- Sebastián Bonardd
- Alex Abramov
- José Juan Marrero-Tellado
- David Díaz Díaz
ISSN: 1575-3417, 2792-5250
Argitalpen urtea: 2022
Zenbakia: 1
Orrialdeak: 25-32
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Anales de Química de la RSEQ
Laburpena
Las cumarinas poseen un gran interés debido principalmente a sus numerosas aplicaciones biológicas. Tanto el ácido trans-o-hidroxicinámico, como sus ésteres y amidas constituyen materiales de partida adecuados para la síntesis de cumarinas, lo cual requiere una isomerización previa E®Z del doble enlace seguida de una ciclación. Dicha isomerización puede llevarse a cabo, entre otros métodos, a través de un proceso fotoquímico en presencia de un sensibilizador, ya sea iniciado por luz UV o mediado por luz visible utilizando fotocatalizadores orgánicos o metales de transición y en ausencia de fotocatalizador aprovechando el desplazamiento batocrómico UV®Vis de o-hidroxicinamatos en condiciones básicas.