Carcinoma neuroendocrino rectalUna neoplasia infrecuente
- Eduardo Pérez-Sánchez 1
- Moisés Hernández-Barroso 1
- Guillermo Hernández-Hernández 1
- Luisa Gambra-Michel 1
- Manuel Barrera-Gómez 1
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Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
info
Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
Santa Cruz de Tenerife, España
ISSN: 2346-0199, 0123-9015
Argitalpen urtea: 2018
Alea: 22
Zenbakia: 3
Orrialdeak: 126-129
Mota: Artikulua
Beste argitalpen batzuk: Revista Colombiana de Cancerología
Laburpena
Resumen El carcinoma neuroendocrino (CNE) es una entidad infrecuente encontrándose usualmente al diagnóstico en estadios avanzados. El tratamiento suele ser combinado, quirúrgico junto a quimiorradioterapia. Presentamos el caso de una mujer de 73 años estudiada por síndrome constitucional y rectorragias. Tras completar estudios fue diagnosticada de CNE rectal pobremente diferenciado a 5 cm del margen anal con adenopatías mesorrectales. Inicio quimioterapia de inducción con respuesta parcial y se realizó resección anterior de recto ultrabaja con anastomosis primaria e ileostomia en asa derivativa, con histología de CNE de células grandes pT2N0 Mx. Posteriormente recibió quimioterapia adyuvante. El CNE rectal es una neoplasia rara, presente entre la 4o-7o década de la vida y con sintomatología similar al adenocarcinoma colorrectal, siendo un tumor poco diferenciado y muy agresivo. El papel de la neo adyuvancia es fundamental dado que suele ser una enfermedad avanzada al diagnóstico, disminuye el tamaño del tumor primario y permite realizar posteriormente resecciones oncológicas.
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