Carcinoma neuroendocrino rectalUna neoplasia infrecuente

  1. Eduardo Pérez-Sánchez 1
  2. Moisés Hernández-Barroso 1
  3. Guillermo Hernández-Hernández 1
  4. Luisa Gambra-Michel 1
  5. Manuel Barrera-Gómez 1
  1. 1 Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
    info

    Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

    Santa Cruz de Tenerife, España

    ROR https://ror.org/005a3p084

Revue:
Revista Colombiana de Cancerología

ISSN: 2346-0199,  0123-9015

Année de publication: 2018

Volumen: 22

Número: 3

Pages: 126-129

Type: Article

DOI: 10.1016/J.RCCAN.2017.09.002 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor

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Résumé

Resumen El carcinoma neuroendocrino (CNE) es una entidad infrecuente encontrándose usualmente al diagnóstico en estadios avanzados. El tratamiento suele ser combinado, quirúrgico junto a quimiorradioterapia. Presentamos el caso de una mujer de 73 años estudiada por síndrome constitucional y rectorragias. Tras completar estudios fue diagnosticada de CNE rectal pobremente diferenciado a 5 cm del margen anal con adenopatías mesorrectales. Inicio quimioterapia de inducción con respuesta parcial y se realizó resección anterior de recto ultrabaja con anastomosis primaria e ileostomia en asa derivativa, con histología de CNE de células grandes pT2N0 Mx. Posteriormente recibió quimioterapia adyuvante. El CNE rectal es una neoplasia rara, presente entre la 4o-7o década de la vida y con sintomatología similar al adenocarcinoma colorrectal, siendo un tumor poco diferenciado y muy agresivo. El papel de la neo adyuvancia es fundamental dado que suele ser una enfermedad avanzada al diagnóstico, disminuye el tamaño del tumor primario y permite realizar posteriormente resecciones oncológicas.

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La source de données: Dialnet