Publicacions en col·laboració amb investigadors/ores de Hospital Severo Ochoa (1)

2015

  1. Haplotype analysis of CLDN19 single nucleotide polymorphisms in Spanish patients with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis

    World Journal of Pediatrics, Vol. 11, Núm. 3, pp. 272-275