Fotociclación intramolecular de orto-hidroxicinamatosdesde síntesis de cumarinas hasta polímeros fotodegradables

1. Sebastián Bonardd
2. Alex Abramov
3. José Juan Marrero-Tellado
4. David Díaz Díaz

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Abstract

Las cumarinas poseen un gran interés debido principalmente a sus numerosas aplicaciones biológicas. Tanto el ácido trans-o-hidroxicinámico, como sus ésteres y amidas constituyen materiales de partida adecuados para la síntesis de cumarinas, lo cual requiere una isomerización previa E®Z del doble enlace seguida de una ciclación. Dicha isomerización puede llevarse a cabo, entre otros métodos, a través de un proceso fotoquímico en presencia de un sensibilizador, ya sea iniciado por luz UV o mediado por luz visible utilizando fotocatalizadores orgánicos o metales de transición y en ausencia de fotocatalizador aprovechando el desplazamiento batocrómico UV®Vis de o-hidroxicinamatos en condiciones básicas.

Data source: Dialnet