
Ricardo
Reyes Rodríguez
Profesor Contratado Doctor
Departamento: Bioquímica, Microbiología, Biología Celular y Genética
Instituto de investigación: Instituto Universitario de Tecnologías Biomédicas
Instituto de investigación: Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias
Área: Biología Celular
Grupo de investigación: SLF Sistemas de liberación de fármacos
Email: rreyesro@ull.es
Web personal: http://www.ull.es/grupoinvestigacion/ddsys
Área de Investigación: Ciencias
Doctor por la Universidad de La Laguna con la tesis Desarrollo y diferenciación de la hipófisis en vertebrados 2002. Dirigida por Dra. Aixa Celina Rodríguez Bello.
Doctor por la Universidad de La Laguna con la tesis Biomateriales, factores de crecimiento y células para regeneración de cartílago 2017. Dirigida por Dra. Carmen María Evora García, Dra. Araceli Delgado Hernández.
Especialidades predominantes (top 5)
Obtenidas a partir de las publicaciones help
Obtenidas a partir de las publicaciones
Las especialidades temáticas mostradas se han obtenido mediante la aplicación de modelos de inteligencia artificial, obtenidos como resultado del Proyecto Hércules.
Las especialidades temáticas mostradas se han obtenido mediante la aplicación de modelos de inteligencia artificial, obtenidos como resultado del Proyecto Hércules.
En relación con mi formación académica de grado, soy Licenciado en Ciencias Biológicas, en la especialidad de Biología Molecular y Celular, y Licenciado en Farmacia, ambas por la Universidad de La Laguna. En cuanto a mi formación académica de posgrado, soy Máster en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor por la Universidad de La Laguna en Ciencias Biológicas y en Farmacia. Recientemente he obtenido el título de Experto Universitario en Virus Emergentes por la UNED. En relación con mi trayectoria científica, mi actividad investigadora se inicia con una doble línea de trabajo, por un lado, el estudio comparado de diferentes aspectos del desarrollo hipofisario en vertebrados y, por otro lado, el estudio del papel regulador del péptido neurotensina (NTS) y su receptor de alta afinidad NTSR1 en el eje hipofisio-gonadal de mamíferos usando como modelo animal la rata. Como aportaciones más relevantes de este periodo cabe destacar el establecimiento de un mapa de destino a nivel de la bolsa de Rathke, en el ratón y en dos especies de aves, el pollo y la codorniz, dónde definimos diferentes regiones proliferativas a partir de las cuales se desarrollan los distintos lóbulos hipofisarios y se diferencian los distintos tipos de células productoras de hormonas. Asimismo, describimos por primera vez la participación de la bolsa de Sessel de origen endodérmico en la formación del lóbulo anterior hipofisario en la codorniz. En relación con el estudio de la NTS en el eje reproductor de la rata, nuestro grupo describió por primera vez la variación en la síntesis del péptido NTS durante el ciclo estral en la rata hembra y su dependencia de los esteroides gonadales, estrógenos y progesterona. Asimismo, describimos la existencia de dimorfismo sexual en el patrón de expresión de la NTS durante la etapa posnatal del desarrollo hipofisario. Finalizada esta etapa, realicé una estancia posdoctoral en el Instituto Canario de Investigación del Cáncer (ICIC) donde mi actividad investigadora se centró en la creación de un banco molecular (ADN, ARN y proteína) de tumores de mama y colon, a partir del cual, se realizó un estudio sobre la influencia de dos polimorfismos de longitud (CAG y GGN) presentes en el receptor de andrógenos, y su relación con el cáncer de mama en la población canaria. Este estudio mostró una correlación directa entre la presencia de ambos polimorfismo y una mayor susceptibilidad al desarrollo de cáncer de mama en la muestra de población estudiada. Tras finalizar mi estancia en el ICIC, gané por concurso un contrato de investigación en el grupo ULL "Sistemas de Liberación de Fármacos" (SLF) coordinado por la profesora Carmen María Évora García, manteniendo mi relación con este hasta el presente. Mi actividad investigadora en este periodo se ha centrado en el estudio de la regeneración de hueso y cartílago en modelos animales intactos y en modelos animales de enfermedad, concretamente osteoporosis y diabetes mellitus. Como aportaciones más relevantes de este periodo cabe citar el diseño y caracterización de diferentes plataformas para la aplicación local de terapia con factores de crecimiento y terapia celular en la regeneración de defectos óseos, osteocondrales y condrales, críticos. En los últimos años, hemos desarrollado sistemas nanoparticulados de administración sistémica para el tratamiento de la osteoporosis mediante silenciamiento génico que han dado resultados prometedores en los primeros ensayos. Durante esta última etapa de mi carrera científica en el grupo SLF, también he colaborado activamente como miembro del grupo ULL “Péptidos y Señalización Celular” (PSC), coordinado por la profesora Aixa Celina Rodríguez Bello. Este grupo, continúa trabajando en el péptido NTS y sus receptores, centrado ahora en el papel de estos en la biologia de los leiomiomas uterinos.