Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-Dyskinetic Encephalopathy

  1. Madeo, M.
  2. Stewart, M.
  3. Sun, Y.
  4. Sahir, N.
  5. Wiethoff, S.
  6. Chandrasekar, I.
  7. Yarrow, A.
  8. Rosenfeld, J.A.
  9. Yang, Y.
  10. Cordeiro, D.
  11. McCormick, E.M.
  12. Muraresku, C.C.
  13. Jepperson, T.N.
  14. McBeth, L.J.
  15. Seidahmed, M.Z.
  16. El Khashab, H.Y.
  17. Hamad, M.
  18. Azzedine, H.
  19. Clark, K.
  20. Corrochano, S.
  21. Wells, S.
  22. Elting, M.W.
  23. Weiss, M.M.
  24. Burn, S.
  25. Myers, A.
  26. Landsverk, M.
  27. Crotwell, P.L.
  28. Waisfisz, Q.
  29. Wolf, N.I.
  30. Nolan, P.M.
  31. Padilla-Lopez, S.
  32. Houlden, H.
  33. Lifton, R.
  34. Mane, S.
  35. Singh, B.B.
  36. Falk, M.J.
  37. Mercimek-Mahmutoglu, S.
  38. Bilguvar, K.
  39. Salih, M.A.
  40. Acevedo-Arozena, A.
  41. Kruer, M.C.
  42. Alle Autoren anzeigen +
Zeitschrift:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605 0002-9297

Datum der Publikation: 2016

Ausgabe: 98

Nummer: 6

Seiten: 1249-1255

Art: Artikel

DOI: 10.1016/J.AJHG.2016.04.008 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor