Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-Dyskinetic Encephalopathy

  1. Madeo, M.
  2. Stewart, M.
  3. Sun, Y.
  4. Sahir, N.
  5. Wiethoff, S.
  6. Chandrasekar, I.
  7. Yarrow, A.
  8. Rosenfeld, J.A.
  9. Yang, Y.
  10. Cordeiro, D.
  11. McCormick, E.M.
  12. Muraresku, C.C.
  13. Jepperson, T.N.
  14. McBeth, L.J.
  15. Seidahmed, M.Z.
  16. El Khashab, H.Y.
  17. Hamad, M.
  18. Azzedine, H.
  19. Clark, K.
  20. Corrochano, S.
  21. Wells, S.
  22. Elting, M.W.
  23. Weiss, M.M.
  24. Burn, S.
  25. Myers, A.
  26. Landsverk, M.
  27. Crotwell, P.L.
  28. Waisfisz, Q.
  29. Wolf, N.I.
  30. Nolan, P.M.
  31. Padilla-Lopez, S.
  32. Houlden, H.
  33. Lifton, R.
  34. Mane, S.
  35. Singh, B.B.
  36. Falk, M.J.
  37. Mercimek-Mahmutoglu, S.
  38. Bilguvar, K.
  39. Salih, M.A.
  40. Acevedo-Arozena, A.
  41. Kruer, M.C.
  42. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Argitalpen urtea: 2016

Alea: 98

Zenbakia: 6

Orrialdeak: 1249-1255

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.AJHG.2016.04.008 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor
Datuen iturria: Scopus