Eduardo Carlos
Salido Ruiz

Mutaciones del gen de la telomerasa transcriptasa inversa humana (htert), actividad enzimática de htert y longitud telomérica en el carcinoma basocelular cutáneo 2020

Molecular therapy in primary hyperoxaluria type 1 2017

Diabetes inducida por tacrolimus en un trasfondo de insulinorresistenciaanálisis de su reversibilidad y de los cambios moleculares tras su sustitución por ciclosporina a 2017

Fenilcetonuria en canarias. Estudio molecular del gen PAH en pacientes con fenilcetonuria e hiperfenilalaninemias de la comunidad canaria 2016

Influencia del polimorfismo del receptor del TNF-alfa y la osteoprotegerina en las manifestaciones clínicas de la Espondilitis Anquilosante en población Canaria 2016

Influencia de los factores genéticos en el contenido en citoquinas de la leche materna y su relación con enfermedades de base alérgica 2016

Estudio de la fisiopatología muscular en la enfermedad de pompeidentificación de potenciales dianas terapéuticas 2016

Estudio del gen del receptor de andrógenos en la población masculina de canarias y en transexuales varón-mujer 2016

Análisis integrado clínico,molecular e histopatologico de la médula ósea en neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas 2016

Efectos de oxalato en el estudio de modelos de hiperoxaluria 2016

Estudio anatomoclínico del carcinoma colorrectal con especial referencia a biomarcadores moleculares (k-ras, b-raf y pten) 2016

Valoración de los cambios morfológicos y pronósticos relacionados con la mutación BRAF en el carcinoma papilar de tiroides 2016

Enfermedad cardiovascular en pacientes con enfermedad renal crónica avanzadafactores de riesgo, características clínicas, histológicas y moleculares 2013

Identificación y caracterización de la quinasa Wee1 como implicada en el mantenimiento de la estabilidad genómica 2012

Carcinoma prostáticoespecial referencia a biomarcadores de interés pronóstico. Estudio clinicopatológico, inmunohistoquímico y molecular 2011

Estudio de la proteina 53bp1 implicada en la señalizacion del daño al adn y su relacion con apoptosis 2010

Caracterizacion estructura-funcion de la proteina rad9b en celulas humanas 2009

Estudio de mutaciones en genes de reparacion del adn de pacientes con sindrome de lynch 2009

Hiperoxaluria primaria tipo ienfermedad conformacional 2009

Modelo experimental de diabetes inducida por antocalcineurínicosanálisis de sus mecanismos 2008

Estudio bioquímico y funcional de la proteína de control de ciclo celular bub1 durante la apoptosis en células humanas 2004

Influencia de los factores clásicos de risgo vascular y factores genéticos sobre la aparición de complicaciones cardiovasculares postrasplante renal 2002

Caracterizacion de regiones modificadoras en el genoma de mus spretus a la aparicion de linfomas en ratones deficientes en el gen p53 2002

Influencia del tipo de cepa de helicobacter pylori y factores inmunogenéticos del huésped en la úlcera péptica 2002

Estudio epidemiológico de las infecciones hospitalarias por stanphylococcus aureus resistentes a la meticilina en el Hospital Universitario de Canarias 1997-2000. Valoración de la utilización de marcadores genotípicos 2001

Influencia de factores geneticos, bacterianos y ambientales en la patogenia del carcinoma gastrico asociado a infeccion por helicobacter pylori 2000

Cartografia genetica en el ratondesarrollo de modelos para el analisis de fenomenos de determinismo complejo 1999

Gen de la sulfatasa esteroidea (sts)clonaje, expresion y mapping 1996

Diagnostico prenatal molecular de las mutaciones df508 y g542x del gen de la fibrosis quistica (fq) 1995

Dna de papilomavirus humano en citologias cervico-vaginales 1993

Factores pronosticos en el carcinoma mamarioestudio inmunohistoquimico y de citometria de flujo 1993